飛檢檢查條款匯總，值得收藏！
日期：2017/5/10
1飛檢常態(tài)化、聯(lián)合檢查常態(tài)化、不要心存僥幸。
2 兩票納入飛檢日常工作
3 為兩票制的順利進(jìn)行;為保障配送企業(yè)的及時(shí)集中;在兩票執行前期的地方會(huì )進(jìn)行飛檢
4 有效克服地方的千絲萬(wàn)縷的關(guān)系，有效及時(shí)清理市場(chǎng)
1供應商盡量走大型配送企業(yè)。
2 配送企業(yè)的歷史情況要了解
3 不能為了短期利益而鋌而走險。就是節省幾個(gè)配送點(diǎn)的問(wèn)題，這個(gè)工業(yè)銷(xiāo)售人員也應該正視一下。防止遷出蘿卜帶出泥。有效約束業(yè)務(wù)員的不理智行為
4 高危產(chǎn)品、高危工業(yè)應回避，拒絕高差額誘惑;【全國大包品種、非新國家醫保品種、輔助重點(diǎn)監控機率大的品種。例如咀嚼片劑型都不在新版國家醫保目錄】
5 繼續底價(jià)出貨操作的產(chǎn)品、企業(yè)及代理商
膽大妄為的代理商自然人很多，造成醫藥行業(yè)秩序混亂，所以國家要做實(shí)工業(yè)的第一主體責任
(一)財務(wù)部
1.往來(lái)打款賬務(wù)--對公打款賬號
2.打款憑證--相關(guān)人員簽字審批
3.賬目分類(lèi)--每月打印科目類(lèi)別(應收、應付、結余)
4.稅票與隨貨同行單據金額一致
5.隨貨同行單據品種明細與稅務(wù)清單品種、金額一致
6.查工資表--發(fā)放工資記錄明細
(二)行政部
7.查員工花名冊--人員學(xué)歷
8.培訓檔案--年度培訓計劃、培訓試卷、培訓課件
(三)采購部
9.供貨方資質(zhì)--許可證、GSP、開(kāi)戶(hù)行、營(yíng)業(yè)執照、一般納稅人資質(zhì)、委托范圍、委托時(shí)間、委托區域
10.供貨方隨貨同行單--顏色、單據內容、單據鮮章樣式
11.印章備案與最近購貨票據核對
12.開(kāi)戶(hù)許可證與轉賬賬號與稅票中賬號
13.供貨單位--經(jīng)營(yíng)范圍(采購現場(chǎng)操作制做采購計劃：查超范圍，系統能否管控)
(四)銷(xiāo)售部
14.下游客戶(hù)資料--醫療機構許可證、營(yíng)業(yè)執照、委托書(shū)、委托人身份證復印件、委托時(shí)間(均蓋鮮印章)
15.含特殊藥口復方制劑(蛋肽)回執單---送貨員、發(fā)貨員、復核員、送達收貨人、時(shí)間
16.冷鏈藥品--運輸記錄、交接記錄、自提記錄、交接回執(回執單內容--供貨單位、購貨單位、購貨時(shí)間、發(fā)運時(shí)間、發(fā)運溫度、到貨溫度、購買(mǎi)藥品數量、金額、生產(chǎn)廠(chǎng)家、批準文號、運輸員、復核員、銷(xiāo)售員、開(kāi)票員、購貨單位收貨簽字、時(shí)間、蓋章)
17.銷(xiāo)售流向明細---含特殊藥品復方制劉(復方甘草口服溶液、氨酚待因等)近幾月單次采購數量較大(20 瓶/盒以上)
18.銷(xiāo)售流同明細--終止妊娠(購買(mǎi)單位--證可證《執業(yè)許可證》委托人身份證復印件、委托書(shū))
(五)質(zhì)量管理部
19.公司 GSP 文件--制度、職責、操作規程
20.藥品質(zhì)量檔案--首營(yíng)品種檔案(原始文件電子版不認可)
21.首營(yíng)企業(yè)--審批流程(現場(chǎng)演練)隨機抽取檔案資料
22.驗收--冷鏈藥品操作、檢驗報告、系統操作流程
23.供貨商檔案審批--審批表(相關(guān)人員系統審核、實(shí)際操作)
24.驗證--冷車(chē)驗證資料、付款明細、簽訂合動(dòng)、參與驗證人員
25.驗證--現場(chǎng)操作
26.冷車(chē)、保溫箱--驗證單位資料、付款憑證、稅
27.內審--專(zhuān)項內審(簽字、參與人員提問(wèn))
28.信息管理員--提問(wèn)(維護、使用、設置權限、UPS)協(xié)助質(zhì)量審核計算機權限控制(查權限管理有無(wú)漏洞)
(六)儲運部
29.藥品分類(lèi)存放---赍貨區(上架)整件區
30.庫房面積--陰涼?常溫?
31.庫區面積總面積--陰涼庫?㎡ 常溫庫?㎡ 中藥飲片庫?㎡
32.藥品堆碼--混垛情況、間距(離墻、地、管道)
33.庫房設備--溫濕度控制器、除濕機、風(fēng)幕機、發(fā)電機
34.冷庫--使用、藥品分類(lèi)堆碼、冷鏈藥品收貨、驗收、復核、發(fā)貨
35.保溫箱--現場(chǎng)演練操作裝廂(提問(wèn))
36.藥品儲存條件 --常溫? 陰涼?
37.特殊管理藥品--儲存管理 、收貨、驗收、復核、發(fā)貨操作
38.冷鏈藥品--收貨、驗收、發(fā)貨、復核、送貨現場(chǎng)操作
八大檢查重點(diǎn)(20個(gè)子項目)
(一)質(zhì)管人員
1、**質(zhì)量負責人--掛靠(現場(chǎng)拿制度抽取提問(wèn)、問(wèn)工資待遇)
(二)質(zhì)量管理部
2、**質(zhì)量機構責任人--掛靠(提問(wèn)參加過(guò)的內審時(shí)間、驗證參加人員，驗證公司名字)
(三)財務(wù)
3、應收、應付、余額(查有無(wú)過(guò)票行為)
4、員工工資表--查掛靠與實(shí)經(jīng)營(yíng)操作
(四)特殊藥品復方制劑*
5、供貨單位資料(經(jīng)營(yíng)范圍、稅票、憑證、明細)
6、購買(mǎi)單位資料
A、有無(wú)現金購買(mǎi)—查單據憑證(相應委托人簽字)
B、查 2015 購買(mǎi)明細--購買(mǎi)數量較大者：重查--資質(zhì)、銷(xiāo)售票據、回執單。
7、抽取在庫商品
A、某批次購進(jìn)數量、銷(xiāo)售數量、庫存數量
B、提供明細、相應批次隨貨單據、稅票、轉款憑證
C、供貨單位資料--經(jīng)營(yíng)范圍、開(kāi)戶(hù)許可號與轉賬號與稅票中賬號是否一致
D、檢驗報告書(shū)、注冊批件、藥品質(zhì)量檔案
(五)冷藏藥品*
8、供貨單位--資料、運輸方式、運輸工具、記錄檔案(數據、交接單據)
9、冷藏應急--突發(fā)情況如何處理(車(chē)壞掉、保溫箱溫度過(guò)低過(guò)高、被搶等)
10、現場(chǎng)操作冷藏藥品發(fā)貨演練
11、現場(chǎng)演練冷藏藥品送貨環(huán)節(送達操作、數據如何給購買(mǎi)單位)
12、冷藏藥品--送達方式(考質(zhì)量、運輸員、銷(xiāo)售員)如何選取既有效又能保證質(zhì)量的運輸工具
(六)計算機權限管控--打印紙質(zhì)檔案(對應各人員查看系統)
13、信息管理員--隨意修改數據(有記錄?有審批?)
14、質(zhì)量管理部—如何審核各崗位權限能有效防止不越權?
A、供貨商--采購(經(jīng)理、內勤);供貨商經(jīng)營(yíng)范圍
B、購買(mǎi)客戶(hù)(銷(xiāo)售經(jīng)理、銷(xiāo)售員、銷(xiāo)售內勒)、經(jīng)營(yíng)范圍
(七)、蛋肽藥品
15、胰島素 --購進(jìn)、銷(xiāo)售、庫存流向;上家資料、下家資料;首營(yíng)藥品質(zhì)量信息、
16、專(zhuān)查進(jìn)口產(chǎn)品--注冊批件(初建檔資料《首營(yíng)品種》紙質(zhì)板與系統內審批都看)
(八)、設施設備
17、驗證--探險頭(多少個(gè))、后臺運行管理系統(如何進(jìn)入，如何操作，誰(shuí)操作，數據是否能修改?)
18、驗證參與人員--隨機抽取查問(wèn)(看有沒(méi)有造假)驗證時(shí)間、參加人員
19、驗證所有資料詳細查問(wèn)
20、查設備購買(mǎi)資料，付款，及稅票原件
16個(gè)如何接待GSP現場(chǎng)檢查
1、藥品儲存條件
重點(diǎn)在于冷庫、陰涼庫和串味庫品種(危險品)
裝卸場(chǎng)所有遮雨棚
2、藥品儲存規范
功能分區及標識—待驗、退貨，拼箱、發(fā)貨，合格區(零整)、不合格庫，物料區，類(lèi)別分區及標示—內服藥，注射劑，外用藥、非藥品，碼垛—批號，墻距、垛距，倒置，破箱，痕跡—驗收(找近期來(lái)貨)，查至最小包裝，養護(儲存三個(gè)月以上和重點(diǎn)養護品種)，零貨必須上架。
3、效期管理
催銷(xiāo)表(應有相關(guān)人員簽字)
4、設備管理
調溫、調濕、防塵、避光、防鼠、底架;庫房設備使用記錄，調控記錄
所有設備的設備檔案和維修、保養及檢驗紀錄。
重點(diǎn)：養護室設備。溫濕度調控設備，現場(chǎng)檢查溫濕度條件，檢查設備是否運行良好。儀器、設備配備是否符合要求，是否年檢?儀器、設備檔案。
5、庫房及環(huán)境
地面、墻壁、庫區平整光潔，門(mén)窗嚴密。鼠夾及擋鼠板符合要求。電線(xiàn)布局合理，無(wú)裸露。不能在庫房?jì)却娣潘幤芬酝獾奈锲贰?/span>
6、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
整潔衛生。不能在場(chǎng)所內放置不應有的物品，特別是藥品和各種無(wú)關(guān)票據等。
7、養護室檢查重點(diǎn)
藥品外觀(guān)質(zhì)量檢查記錄和設備使用紀錄(要點(diǎn)在于使用時(shí)間是否合理?記錄不要給人留出提問(wèn)切入點(diǎn))。
驗收、養護人員現場(chǎng)操作現場(chǎng)操作：如何提取藥品;設備使用熟練程度;操作規范程度(程序，操作方式)。應熟練說(shuō)出可見(jiàn)異物檢查合格標準
8、驗收員應檢重點(diǎn)
掌握職責要點(diǎn)。熟練驗收程序和內容：按隨貨憑證在待驗區接收藥品-檢查藥品外包裝(標簽內容)-中包裝(標簽內容)-小包裝(內容)-復原-做痕跡。
除抽樣針劑外(可見(jiàn)異物檢查)，內包裝不打開(kāi)，但要檢查：片劑(膠囊)搖動(dòng)聽(tīng)聲，粉劑輕捏。驗收記錄寫(xiě)明結論和儲藏庫，簽字。(竅門(mén)：從檢查外包裝起，只看事物不看人，看到什么說(shuō)什么)
9、養護員應檢重點(diǎn)
掌握職責要點(diǎn)。熟悉藥品儲存的有關(guān)規定(條件、分類(lèi)、碼垛)，如何調控?解答：重點(diǎn)養護品種的確定原則和重點(diǎn)養護計劃的制定和確認程序。
熟練操作程序和內容，記錄完整，復原(痕跡)、驗收員、養護員共同注意：澄明度檢測(程序、方法)
10、保管員應檢重點(diǎn)
掌握職責要點(diǎn)。清楚本庫的藥品種數，每個(gè)品種的零、整貨位。
會(huì )使用調控設備和作記錄。解答養護員對保管工作的指導內容。
11、復核員應檢重點(diǎn)
掌握職責要點(diǎn)。復核地點(diǎn)(發(fā)貨區)、復核內容(出庫票的全部?jì)热?、復核紀錄(簽字)、拼箱原則。(拼箱程序)
12、業(yè)務(wù)員和開(kāi)票員應檢重點(diǎn)
職責要點(diǎn)。合法客戶(hù)(質(zhì)管科審核通過(guò))，銷(xiāo)后退貨程序
13、業(yè)務(wù)科長(cháng)、采購(計劃)員應檢重點(diǎn)
職責要點(diǎn)。資質(zhì)審核內容和標準;計劃管理(質(zhì)管人員參與計劃編制，購進(jìn)計劃和實(shí)際到貨的時(shí)序);購進(jìn)程序。配合質(zhì)管科做好資料收集和質(zhì)量查詢(xún)
14、質(zhì)管科長(cháng)應檢重點(diǎn)
1)質(zhì)量方針和目標。
2)如何行使質(zhì)量否決權。(購進(jìn)評審、藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量、質(zhì)量事故處理等)
3)不合格藥品的確認和處理程序。
4)質(zhì)管員、養護員對業(yè)務(wù)員、保管員的指導內容。
5)掌握質(zhì)量管理制度檢查、質(zhì)量管理體系評審、GSP內審、質(zhì)量方針目標評審的區別和內容。
15、抽查品種重點(diǎn)
進(jìn)口藥品、近效期藥品、特殊管理藥品。
16、共同注意
a、部門(mén)負責人組織本部門(mén)人員配合陪同檢查人員，迅速、準確的提供資料和接受現場(chǎng)檢查。
b、保管員和復核員要在庫房門(mén)口迎接，主動(dòng)介紹自己的崗位，歡迎檢查指導。檢查過(guò)程中要處于檢查員便于詢(xún)問(wèn)的位置。
c、檢查人員到現場(chǎng)時(shí)，現場(chǎng)所有人員起立，待檢查人員確定詢(xún)問(wèn)對象后其他人落座，必須在崗位上等候，隨時(shí)準備接待檢查。
d、回答問(wèn)題時(shí)要儀態(tài)端莊、微笑作答，不得有小動(dòng)作，不得拒絕回答。其他人不得代答。
e、聽(tīng)清問(wèn)題，簡(jiǎn)要作答。不要解答沒(méi)問(wèn)到的問(wèn)題，更不要自我發(fā)揮、滔滔不絕。把握不準的問(wèn)題可以說(shuō)按質(zhì)管科或有關(guān)人員的意見(jiàn)辦理。
f、不要求對方一定接受自己的解釋?zhuān)凑障嚓P(guān)規定說(shuō)明問(wèn)題，不可針對檢察員提問(wèn)強行辯解。
g、陪同人員要按分工緊隨檢察員，不可使檢查員無(wú)人陪伴，密切注意其觀(guān)察重點(diǎn)，做記錄，傳達到有關(guān)人員預先準備。
h、禮貌
11個(gè)藥店GSP風(fēng)險管理教程
一、辦公場(chǎng)所及倉庫：保持地址一致!
1. 企業(yè)需確保實(shí)際經(jīng)營(yíng)地址及倉庫地址和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》上核準的完全一致，否則需及時(shí)申請相應的變更。
2. 辦公場(chǎng)所應配備適合企業(yè)實(shí)際經(jīng)營(yíng)工作需求的相關(guān)設施設備，同時(shí)需特別注意經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所與倉庫計算機系統的實(shí)時(shí)對接聯(lián)網(wǎng)。
3. 企業(yè)倉庫亦需配備符合藥品安全、規范儲存要求的設施設備，包括溫濕度監測設備、溫濕度調控設備、存放藥品的相關(guān)設施設備等，特別是風(fēng)險指數比較高的冷鏈藥品及特殊藥品的儲存設施設備。
二、票據方面：開(kāi)發(fā)票!開(kāi)發(fā)票!開(kāi)發(fā)票!
4. 企業(yè)需嚴格按照GSP規范要求，購進(jìn)藥品時(shí)向供應商索取符合規范要求的發(fā)票。
5. 銷(xiāo)售藥品時(shí)向銷(xiāo)售客戶(hù)開(kāi)具符合規范要求的發(fā)票，確保票賬貨款的一致性。數據上傳：出入庫都別忘了掃碼上傳!
6. 企業(yè)應及時(shí)對具有藥品電子監管碼的藥品進(jìn)行出入庫的掃碼和上傳，確保核注核銷(xiāo)。
7. 同時(shí)按各省藥監局的要求進(jìn)行藥品采購、銷(xiāo)售、儲存等電子監管數據的上傳。
三、文件檔案：什么都留個(gè)“底”就對了!
8. 企業(yè)需建立及維護好各項檔案資料，包括文件管理檔案、設備檔案、養護檔案、盤(pán)點(diǎn)檔案、供貨商檔案、客戶(hù)檔案、品種檔案、內審檔案、質(zhì)量方針檔案、質(zhì)量信息檔案、進(jìn)貨評審檔案、風(fēng)險管理檔案、不良反應調查檔案、退貨及不合格檔案、召回檔案、冷鏈運輸檔案等。
四、人員管理：及時(shí)補缺，勿忘體檢!
9. 企業(yè)需自查現有各崗位人員是否符合GSP規范的相關(guān)資質(zhì)要求，對還未配置齊全的或由于人員換崗或離職導致的崗位人員缺失的情況，需及時(shí)按照GSP規范要求配備，特別是需要執業(yè)藥師資格的企業(yè)質(zhì)量負責人和質(zhì)量管理機構負責人務(wù)必在職在崗的，否則隨時(shí)會(huì )有撤證的風(fēng)險。
10. 對新上崗的人員需做好相應的崗前培訓，老員工需繼續按照年度培訓計劃要求進(jìn)行外部和內部的繼續教育。
11. 對直接接觸藥品的崗位人員需做好崗前體檢，對直接接觸藥品崗位的老員工需組織做好每年定期體檢。
六大檢查要點(diǎn)(38個(gè)子項目)
(一)財務(wù)部
1.往來(lái)打款賬務(wù)--對公打款賬號
2.打款憑證--相關(guān)人員簽字審批
3.賬目分類(lèi)--每月打印科目類(lèi)別(應收、應付、結余)
4.稅票與隨貨同行單據金額一致
5.隨貨同行單據品種明細與稅務(wù)清單品種、金額一致
6.查工資表--發(fā)放工資記錄明細
(二)行政部
7.查員工花名冊--人員學(xué)歷
8.培訓檔案--年度培訓計劃、培訓試卷、培訓課件
(三)采購部
9.供貨方資質(zhì)--許可證、GSP、開(kāi)戶(hù)行、營(yíng)業(yè)執照、一般納稅人資質(zhì)、
委托范圍、委托時(shí)間、委托區域
10.供貨方隨貨同行單--顏色、單據內容、單據鮮章樣式
11.印章備案與最近購貨票據核對
12.開(kāi)戶(hù)許可證與轉賬賬號與稅票中賬
13.供貨單位--經(jīng)營(yíng)范圍(采購現場(chǎng)操作制做采購計劃：查超范圍，系統能否管控)
(四)銷(xiāo)售部
14.下游客戶(hù)資料--醫療機構許可證、營(yíng)業(yè)執照、委托書(shū)、委托人身份證復印件、委托時(shí)間(均蓋鮮印章)
15.含特殊藥口復方制劑(蛋肽)回執單---送貨員、發(fā)貨員、復核員、送達收貨人、時(shí)間
16.冷鏈藥品--運輸記錄、交接記錄、自提記錄、交接回執(回執單內容--供貨單位、購貨單位、購貨時(shí)間、發(fā)運時(shí)間、發(fā)運溫度、到貨溫度、購買(mǎi)藥品數量、金額、生產(chǎn)廠(chǎng)家、批準文號、運輸員、復核員、銷(xiāo)售員、開(kāi)票員、購貨單位收貨簽字、時(shí)間、蓋章)
17.銷(xiāo)售流向明細---含特殊藥品復方制劉(復方甘草口服溶液、氨酚待因等)近幾月單次采購數量較大(20 瓶/盒以上)
18.銷(xiāo)售流同明細--終止妊娠(購買(mǎi)單位--證可證《執業(yè)許可證》委托人身份證復印件、委托書(shū))
(五)質(zhì)量管理部
19.公司 GSP 文件--制度、職責、操作規程
20.藥品質(zhì)量檔案--首營(yíng)品種檔案(原始文件電子版不認可)
21.首營(yíng)企業(yè)--審批流程(現場(chǎng)演練)隨機抽取檔案資料
22.驗收--冷鏈藥品操作、檢驗報告、系統操作流程
23.供貨商檔案審批--審批表(相關(guān)人員系統審核、實(shí)際操作)
24.驗證--冷車(chē)驗證資料、付款明細、簽訂合動(dòng)、參與驗證人員
25.驗證--現場(chǎng)操作
26.冷車(chē)、保溫箱--驗證單位資料、付款憑證、稅
27.內審--專(zhuān)項內審(簽字、參與人員提問(wèn))
28.信息管理員--提問(wèn)(維護、使用、設置權限、UPS)協(xié)助質(zhì)量審核計算機權限控制(查權限管理有無(wú)漏洞)
(六)儲運部
29.藥品分類(lèi)存放---赍貨區(上架)整件區
30.庫房面積--陰涼、常溫。
31.庫區面積總面積--陰涼庫?㎡ 常溫庫?㎡ 中藥飲片庫?㎡
32.藥品堆碼--混垛情況、間距(離墻、地、管道)
33.庫房設備--溫濕度控制器、除濕機、風(fēng)幕機、發(fā)電機
34.冷庫--使用、藥品分類(lèi)堆碼、冷鏈藥品收貨、驗收、復核、發(fā)貨
35.保溫箱--現場(chǎng)演練操作裝廂(提問(wèn))
36.藥品儲存條件 --常溫、陰涼。
37.特殊管理藥品--儲存管理 、收貨、驗收、復核、發(fā)貨操作
38.冷鏈藥品--收貨、驗收、發(fā)貨、復核、送貨現場(chǎng)操作
八大檢查重點(diǎn)(20個(gè)子項目)
(一)
1、**質(zhì)量負責人--掛靠(現場(chǎng)拿制度抽取提問(wèn)、問(wèn)工資待遇)
(二)
2、**質(zhì)量機構責任人--掛靠(提問(wèn)參加過(guò)的內審時(shí)間、驗證參加人員，驗證公司名字)
(三)財務(wù)
3、應收、應付、余額(查有無(wú)過(guò)票行為)
4、員工工資表--查掛靠與實(shí)經(jīng)營(yíng)操作
(四)特殊藥品復方制劑*
5、供貨單位資料(經(jīng)營(yíng)范圍、稅票、憑證、明細)
6、購買(mǎi)單位資料
A、有無(wú)現金購買(mǎi)—查單據憑證(相應委托人簽字)
B、查 2015 購買(mǎi)明細--購買(mǎi)數量較大者：重查--資質(zhì)、銷(xiāo)售票據、回執單。
7、抽取在庫商品
A、某批次購進(jìn)數量、銷(xiāo)售數量、庫存數量
B、提供明細、相應批次隨貨單據、稅票、轉款憑證
C、供貨單位資料--經(jīng)營(yíng)范圍、開(kāi)戶(hù)許可號與轉賬號與稅票中賬號是否一致
D、檢驗報告書(shū)、注冊批件、藥品質(zhì)量檔案
(五)冷藏藥品*
8、供貨單位--資料、運輸方式、運輸工具、記錄檔案(數據、交接單據)
9、冷藏應急--突發(fā)情況如何處理(車(chē)壞掉、保溫箱溫度過(guò)低過(guò)高、被搶等)
10、現場(chǎng)操作冷藏藥品發(fā)貨演練
11、現場(chǎng)演練冷藏藥品送貨環(huán)節(送達操作、數據如何給購買(mǎi)單位)
12、冷藏藥品--送達方式(考質(zhì)量、運輸員、銷(xiāo)售員)如何選取既有效又能保證質(zhì)量的運輸工具
(六)計算機權限管控--打印紙質(zhì)檔案(對應各人員查看系統)
13、信息管理員--隨意修改數據(有記錄?有審批?)
14、質(zhì)量管理部—如何審核各崗位權限能有效防止不越權?
A、供貨商--采購(經(jīng)理、內勤);供貨商經(jīng)營(yíng)范圍
B、購買(mǎi)客戶(hù)(銷(xiāo)售經(jīng)理、銷(xiāo)售員、銷(xiāo)售內勒)、經(jīng)營(yíng)范圍
(七)蛋肽藥品
15、胰島素 --購進(jìn)、銷(xiāo)售、庫存流向;上家資料、下家資料;首營(yíng)藥品質(zhì)量信息、
16、專(zhuān)查進(jìn)口產(chǎn)品--注冊批件(初建檔資料《首營(yíng)品種》紙質(zhì)板與系統內審批都看)
(八)、設施設備
17、驗證--探險頭(多少個(gè))、后臺運行管理系統(如何進(jìn)入，如何操作，誰(shuí)操作，數據是否能修改?)
18、驗證參與人員--隨機抽取查問(wèn)(看有沒(méi)有造假)驗證時(shí)間、參加人員
19、驗證所有資料詳細查問(wèn)
20、查設備購買(mǎi)資料，付款，及稅票原件
友情提示
1、所有環(huán)節環(huán)環(huán)相扣，不可獨行。
2、 檢查批發(fā)同時(shí)也檢查相應的零售門(mén)店(做好兩手準備)
3、絕對不可造假
4、不要有攪性心理，沒(méi)有捷徑可走
5、工作實(shí)在做，按步就班
信息來(lái)源：上海醫藥商業(yè)行業(yè)協(xié)會(huì )
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