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總局關(guān)于保健食品備案管理有關(guān)事項的通告

日期：2017/1/26

來(lái)源：CFDA

總局關(guān)于保健食品備案管理有關(guān)事項的通告（2017年第16號）

2017年01月25日 發(fā)布

《保健食品原料目錄（一）》已經(jīng)正式發(fā)布，為保障保健食品備案工作有序開(kāi)展，現將有關(guān)事項通告如下：

一、自2017年5月1日起，對使用列入《保健食品原料目錄（一）》的原料生產(chǎn)和進(jìn)口保健食品的，國內生產(chǎn)企業(yè)和境外生產(chǎn)廠(chǎng)商應當按照《保健食品注冊與備案管理辦法》及相關(guān)規定進(jìn)行備案。國內生產(chǎn)企業(yè)在所在地省級食品藥品監督管理部門(mén)備案；境外生產(chǎn)廠(chǎng)商在食品藥品監督管理總局備案。

二、自本通告發(fā)布之日起，國家食品藥品監督管理總局不再受理上述保健食品的新產(chǎn)品注冊、已批準注冊產(chǎn)品的變更注冊、轉讓技術(shù)注冊和延續注冊申請。

原注冊人持有的保健食品注冊證書(shū)及其附件載明內容變更或有效期屆滿(mǎn)的，應當按照備案程序辦理；注冊證書(shū)有效期屆滿(mǎn)前生產(chǎn)的產(chǎn)品允許銷(xiāo)售至保質(zhì)期結束。
特此通告。

食品藥品監管總局

2017年1月24日

信息來(lái)源：蒲公英