2015年度藥品檢查報告正式發(fā)布！
日期：2016/6/8
6月3日，國家食品藥品監督管理總局食品藥品審核查驗中心藥品檢查報告發(fā)布，其中：完成藥品GMP認證檢查224家/次，藥品GMP跟蹤檢查181家/次，藥品GMP飛行檢查58家/次，中藥材GAP認證檢查24家/次，新藥注冊生產(chǎn)現場(chǎng)檢查114家/次，進(jìn)口藥品境外生產(chǎn)現場(chǎng)檢查25家/次。對檢查發(fā)現的違法違規行為，國家食品藥品監督管理總局依法進(jìn)行嚴厲查處，有效控制了藥品質(zhì)量風(fēng)險，促進(jìn)了企業(yè)的持續合規。
9家藥品生產(chǎn)企業(yè)未通過(guò)藥品GMP檢查，整改復核檢查及發(fā)出告誡信的企業(yè)數較往年增加，北京、浙江、四川三省市檢查數最多
多家被檢查企業(yè)不生產(chǎn)，79.33%胸腺肽類(lèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)或不具備生產(chǎn)條件
2015年藥品GMP跟蹤檢查計劃271家次，主要為注射劑、預防類(lèi)生物制品（疫苗），同時(shí)涵蓋口服固體制劑，體外診斷試劑、原料藥等。全年實(shí)際檢查181家次，101家停產(chǎn)企業(yè)未檢查。另增補11家抗結核二線(xiàn)藥物硫酸阿米卡星類(lèi)藥品的生產(chǎn)企業(yè)納入檢查計劃，其中1家企業(yè)無(wú)該產(chǎn)品生產(chǎn)。
121家胸腺肽類(lèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)中，停產(chǎn)或不具備生產(chǎn)條件99家，實(shí)際共對22家企業(yè)實(shí)施了藥品GMP跟蹤檢查。
疫苗、血液制品及其他企業(yè)（不含胸腺肽類(lèi)、疫苗、血液制品）檢查發(fā)現質(zhì)量控制與質(zhì)量保證缺陷情況最多
針對缺陷項目最多的質(zhì)量控制與質(zhì)量保證部分，進(jìn)一步分析其缺陷分布情況如下：
信息來(lái)源：新康界
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