醫藥合規路徑 | 飛檢發(fā)威！藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)高頻缺陷Top 10
日期：2016/6/3
5月3日CFDA發(fā)布的《對藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營(yíng)行為開(kāi)展集中整治行動(dòng)》通知文件，震驚全國藥品經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域。
我們再回看，截至5月20日，廣東省食品藥品監督管理局共發(fā)布7則撤銷(xiāo)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認證證書(shū)公告，累計撤銷(xiāo)10張GSP認證證書(shū)；外加4期GSP限期整改公告，被責令整改藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)高達62家。由此可見(jiàn)，2016年無(wú)疑將成為藥品監管最嚴格的一年，不合規經(jīng)營(yíng)的企業(yè)將面臨巨大挑戰，或許將被淘汰退出藥品市場(chǎng)。
面對如此嚴峻的形勢，合規經(jīng)營(yíng)對于醫藥企業(yè)來(lái)說(shuō)已迫在眉睫。筆者將分析撤證或限期整改缺陷情況，以便讓企業(yè)合規經(jīng)營(yíng)快人一步。
筆者對廣東省發(fā)布的7則撤GSP證公告和4期限期整改公告中企業(yè)的缺陷情況進(jìn)行匯總并分析。據統計，缺陷總數共138項，我們重點(diǎn)分析出現頻率較高的缺陷和企業(yè)共性。
冷庫、儲運溫濕度監測系統以及冷藏運輸等設施設備未進(jìn)行定期驗證。
2013年新版GSP中，溫濕度監測系統和驗證成為新內容，在新法規實(shí)行近三年后，冷鏈藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)基本能按要求配足相關(guān)設施設備，并已通過(guò)新版GSP認證。但是，對于設施設備定期及停用超過(guò)規定時(shí)限需進(jìn)行驗證的要求，多數企業(yè)存在意識薄弱甚至弄虛造假行為。對于儲存有特殊要求的冷鏈產(chǎn)品，未能確保儲運設備是否符合要求，可能引起藥品質(zhì)變，造成嚴重不良后果。如此，該項工作顯得至關(guān)重要。
藥品與非藥品未分開(kāi)存放；中藥材和中藥飲片未分庫存放。
經(jīng)營(yíng)范圍包括中藥材和中藥飲片的，企業(yè)需分別設置獨立庫房存放，當分別只設置一個(gè)庫房的情況下，需控制為陰涼條件。部分企業(yè)由于庫房面積有限或倉儲人員操作不當，忽視藥品和非藥品分區或分庫，實(shí)則觸碰重點(diǎn)缺陷項。
企業(yè)未開(kāi)展質(zhì)量管理體系的內審。
該缺陷已淪為高頻率發(fā)生，切切實(shí)實(shí)的審計工作需由企業(yè)質(zhì)量領(lǐng)導小組牽頭，根據法規要求，通過(guò)抽查資料、詢(xún)問(wèn)相關(guān)人員等方式逐一審查企業(yè)實(shí)際運營(yíng)各環(huán)節質(zhì)量工作情況，及時(shí)針對發(fā)現缺陷進(jìn)行整改，盡快減低甚至杜絕風(fēng)險。當然，部分企業(yè)自行審計欠缺客觀(guān)性和全面性，這時(shí)第三方力量進(jìn)行輔助和指導便如雪中送炭。
企業(yè)未對個(gè)別首營(yíng)企業(yè)的資質(zhì)進(jìn)行審核，部分資料不符合要求。
對首營(yíng)企業(yè)的資質(zhì)審核極為重要，收集完整的資料并完成切實(shí)審核，該程序是確保企業(yè)購銷(xiāo)渠道合法的第一步。
特殊管理藥品的儲存設施不符合國家規定。
經(jīng)營(yíng)特殊管理藥品的企業(yè)，需配置專(zhuān)庫，并雙人雙鎖，安裝與110聯(lián)網(wǎng)攝像頭，確保安全措施齊全。部分企業(yè)具備該經(jīng)營(yíng)范圍但不經(jīng)營(yíng)相應藥品，容易疏忽配置這些硬件。
企業(yè)未能依法誠實(shí)經(jīng)營(yíng)。
企業(yè)如未能按照許可條件下經(jīng)營(yíng)或非誠信經(jīng)營(yíng)，檢查發(fā)現弄虛作假行為，該項條款雙星項，可直接撤銷(xiāo)GSP證書(shū)。
企業(yè)未定期審核、修訂文件。
企業(yè)關(guān)鍵要素發(fā)現變更或者相關(guān)法律法規出臺之后，需對質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行審核，及時(shí)修訂，確保體系文件符合企業(yè)實(shí)際情況。
企業(yè)質(zhì)量負責人不在職在崗。
企業(yè)質(zhì)量負責人具備質(zhì)量裁決權，崗位職責舉足輕重。2015年開(kāi)始，藥品監管部門(mén)嚴查執業(yè)藥師掛靠并進(jìn)行得如火如荼。執業(yè)藥師數量逐年遞增，慢慢解決供不應求的局面，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)相應也應重視該崗位的重要性。
質(zhì)量管理部門(mén)未按要求履行規定職責。
本條款雷同以上第8條。其中，質(zhì)管部負責人執業(yè)藥師部分，企業(yè)鋌而走險聘用掛職人員，質(zhì)量管理部門(mén)形同虛設，企業(yè)日常經(jīng)營(yíng)管理過(guò)程中，未能執行相應質(zhì)量管理工作，規定職責未能按要求履行。
質(zhì)量負責人未能全面負責藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責，對藥品質(zhì)量管理實(shí)行裁決權。
部分企業(yè)質(zhì)量負責人如為不在職在崗，勢必質(zhì)量工作未能體現裁決權，而在職在崗的質(zhì)量負責人又未必能實(shí)現該職能；部分企業(yè)未重視質(zhì)量管理工作，質(zhì)量負責人未必是高層人員，未能保障有效執行工作。
藥品經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域刮起了一陣強風(fēng)。經(jīng)營(yíng)企業(yè)若未能強根固本，勢必將被納入淘汰行列。全國約13,000家藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，當今形勢，如果真的壓縮為3000家，那么有多少家企業(yè)能經(jīng)受得住洗禮和重重考驗？您家踏上“合規之路”了嗎？
信息來(lái)源：醫藥經(jīng)濟報
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