通過(guò)一致性評價(jià)的仿制藥在準入、處方和接受度等方面將與跨國企業(yè)的原研藥平起平坐。建立仿制藥質(zhì)量認證體系 ,有利于不斷提高仿制藥質(zhì)量,提升仿制藥地位。
本土企業(yè)利用國際質(zhì)量認證獲得準入優(yōu)勢,特殊質(zhì)量認證如“國家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎”,在省級準入中將越來(lái)越重要。所有仿制藥需要完成仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià),保證與原研藥質(zhì)量相同。
隨著(zhù)仿制藥質(zhì)量的不斷提高,省級市場(chǎng)準入優(yōu)勢顯現,外加醫保成本控制的壓力,醫生的處方習慣將發(fā)生改變,從而導致患者的購買(mǎi)傾向發(fā)生轉變。
趨勢4:政府采取措施推動(dòng)分級診療系統,引導病人在基層醫療機構就診
目標是截至2017年建成基層醫療驅動(dòng)、結構合理的醫療服務(wù)體系,試點(diǎn)縣域醫院內就診率提高到90%。試點(diǎn)城市社區衛生服務(wù)中心將提供常見(jiàn)病、慢性病的治療和配藥。
迎接未來(lái)的挑戰
基于目前可預見(jiàn)的各種挑戰,IMS Health對于中國醫藥市場(chǎng)的未來(lái)幾年增長(cháng)預測趨于謹慎:預計2016至2020年中國醫藥市場(chǎng)將增長(cháng)6.9%。