日韩午夜福利视频欧美|欧美精品久久久一区二区免费看|国产精品女人精品久久久天天|在线国产一区二区三区

 
歡迎您來(lái)到寧波市鄞州醫藥藥材有限公司!
 
今天是:2024/8/21 18:35:21
 
寧波市鄞州醫藥藥材有限公司 | 寧波明州醫藥有限公司
 
查詢(xún)賬號:
登陸密碼:
 
驗證碼: 驗證碼
 
 
 
 
 
國內熱點(diǎn)
您當前所在的位置: 首頁(yè) > 國內熱點(diǎn)
 

28家藥企缺陷大曝光

日期:2016/3/24

導讀

據安徽省食品藥品監督管理局官方網(wǎng)站發(fā)布的2016年1~2月檢查通報可以看出,安徽局共巡檢企業(yè)139家次,有28家企業(yè)有檢查缺陷,具體分析如下:


一、黃山盛基藥業(yè)有限公司  基本符合  嚴重缺陷無(wú),主要缺陷無(wú),一般缺陷4項:

1、GH-600型三維運動(dòng)混合機再確認方案和報告中缺少安裝和運行確認的內容;

2、質(zhì)量部門(mén)未履行對甲硝唑、多西環(huán)素供應商審計的職責;

3、片膠大車(chē)間容器具存放間部分已清潔的容器具清產(chǎn)不徹底,回風(fēng)口擋板積塵較多;

4、外包車(chē)間內存放有各種員工使用的生活用品。

二、蕪湖仁德堂藥業(yè)有限公司  基本符合  已按要求停產(chǎn),發(fā)現一般缺陷1項:

1、中藥飲片存放地點(diǎn)為廠(chǎng)房的外包裝間、走廊等,對中藥飲片存放不合GMP規定,要求企業(yè)提供供貨方的供貨合同、供貨單、品名、數量等。

三、安徽賽諾制藥有限公司  基本符合 嚴重缺陷無(wú),一般缺陷2項:

1、試生產(chǎn)的三批次磷霉素氨丁三醇未集中存放,現場(chǎng)僅見(jiàn)20150102批次;

2、現場(chǎng)檢查一桶苯乙胺物料標識缺失

 四、馬鞍山市美沙酮維持治療門(mén)診  嚴重缺陷無(wú),一般缺陷1項:

1、出入庫臺賬未能體現灌裝量記錄數量

 五、馬鞍山醫藥有限公司  嚴重缺陷無(wú),一般缺陷4項:

1、未按規定對本企業(yè)安全經(jīng)營(yíng)進(jìn)行評價(jià),并形成報告;

2、未按預定的程序對企業(yè)進(jìn)行全面自檢并形成自檢報告;

3、特殊藥品入庫未按照公司《藥品收貨與驗收質(zhì)量標準》規定的“整件數量在2件及以下的應當全部抽樣檢查;整件數量在2件以上至50件的至少抽樣檢查3件”開(kāi)箱驗收,如:20161月入庫的艾司唑侖片批號201507201、2015060624件共3360瓶;20151228日入庫的佐匹克隆膠囊批號5J449C51000盒;2016118日入庫的十一酸睪酮軟膠囊批號155166 2288盒等;

4、安保值班人員巡查無(wú)記錄。

六、可美科絲化妝品(馬鞍山)有限公司 嚴重缺陷無(wú),一般缺陷2項:

1、質(zhì)量安全責任人未配備到位;

2、檢驗條件未具備,相關(guān)檢驗設備未到位。

七、馬鞍山天??邓帢I(yè)有限公司 嚴重缺陷無(wú),主要缺陷無(wú),一般缺陷3項:

1、無(wú)浸膏運輸記錄;

2、未對浸膏委托運輸企業(yè)中鐵物流集團進(jìn)行現場(chǎng)審計;

3、2016年驗證總計劃內容不完整,未包括新版GMP確認與驗證附錄第四條要求的部分內容。

 八、馬鞍山天??邓帢I(yè)有限公司  嚴重缺陷無(wú),主要缺陷1項,一般缺陷4

主要缺陷:

1、藿香正氣丸等品種的工藝規程變更、逍遙丸濃縮丸檢驗方法變更、危險品庫變更、含熱敏性成分的10個(gè)品種藥粉粉碎設備變更等均未按照《變更管理規程》(SMP-ZL-8010-02)開(kāi)展變更控制工作。

一般缺陷:

1、《乙醇回收、貯存、再利用或處置管理規程》(SMP-SC-7036-02)規定“回收乙醇連續生產(chǎn)10批(即重復利用10次)”,實(shí)際生產(chǎn)中回收乙醇混批次套用,無(wú)法確認重復利用次數。如:藿香正氣丸浸膏(批號為ZL010151103)提取時(shí)使用了批號FF005151112-1、FF005151112-2的回收乙醇。

2、已從亳州運輸至當涂浸膏及揮發(fā)油16次,無(wú)運輸記錄;在途溫濕度監控記錄間隔時(shí)間不一致(有的5分鐘/次、有的10分鐘/次),部分品種在途溫濕度監控記錄顯示有溫度超標情況,如:香砂養胃丸浸膏及揮發(fā)油(批號ZL007151101-3)、藿香正氣丸浸膏及揮發(fā)油(批號ZL010151101-3)、六味地黃丸浸膏(批號ZL020151201-6)運輸。

3、浸膏入庫交接手續不完善,如:亳州提取車(chē)間發(fā)貨員、復核員及委托運輸企業(yè)中鐵物流集團受理人、運輸員均未簽名。

4、未對委托運輸企業(yè)中鐵物流集團進(jìn)行現場(chǎng)審計。

九、桂龍藥業(yè)(安徽)有限公司 嚴重缺陷無(wú),主要缺陷1項,一般缺陷3

主要缺陷:

1、該公司企業(yè)負責人長(cháng)期不在崗,未能明確或委托相關(guān)人員全面負責企業(yè)日常管理,無(wú)法有效保障企業(yè)實(shí)現質(zhì)量目標并按照GMP要求生產(chǎn)藥品及質(zhì)量保證部門(mén)正確履行其職責。

一般缺陷:

1、提取的浸膏未按中間產(chǎn)品編制批號,不利于追溯。

2、批號為150901復方青橄欖利咽含片顆粒收率計算錯誤。

3、2號冷庫19號溫濕度監控探頭損壞;無(wú)浸膏運輸記錄,在途溫濕度監控記錄間隔時(shí)間不一致(有的10/次、有的5分鐘/次);10批清喉利咽顆粒浸膏(批號為20151114-20151123)在途運輸溫度超標;4批桂龍咳喘寧膠囊浸膏(編號為Z-GJ-02-YZ150430- Z-GJ-02-YZ150433)入庫未見(jiàn)交接記錄及憑證。5、自檢記錄過(guò)于簡(jiǎn)單,未形成自檢報告。

 4、2號冷庫19號溫濕度監控探頭損壞。

5、企業(yè)負責人長(cháng)期不在崗,未能明確或委托相關(guān)人員全面負責企業(yè)日常管理。

6、取樣人員未經(jīng)授權批準。

 十、安徽天洋藥業(yè)有限公司  嚴重缺陷無(wú),主要缺陷無(wú),一般缺陷3項:

1、丹參滴注液成品庫內成品堆碼不規范;

2、丹參提取車(chē)間內個(gè)別生產(chǎn)記錄不及時(shí),操作時(shí)間記錄不完整;

3、丹參滴注液成品抽檢的高效液相圖譜不清晰。

十一、國藥集團國瑞藥業(yè)有限公司  嚴重缺陷無(wú),主要缺陷無(wú),一般缺陷6項:

1、未制定倉儲區人員進(jìn)出的相關(guān)管理文件規定及措施。(第四十四條)

2、倉庫內物料接受、待轉區域標志不清。(第五十七條)

3、未將冷庫驗證納入2016年驗證計劃。(第一百四十六條)

4、企業(yè)銷(xiāo)售均為委托運輸,但委托運輸檔案收集不全,如未對被委托運輸單位進(jìn)行現場(chǎng)審計并納入檔案管理、委托運輸協(xié)議中未規定藥品運輸安全的相關(guān)內容等。(第一百零五條)

5、《標準品、對照品管理制度》中制定“企業(yè)自制工作對照品有效期統一規定為六個(gè)月”不合理,未根據品種特性及標化結果進(jìn)行確定。(第二百二十七條)

6、注射用鹽酸溴己新生產(chǎn)記錄中配制操作第九項未記錄計重設備顯示重量(操作規程要求顯示重量為處方量-4KG)。(第一百七十二條)

十二、安徽益健堂中藥飲片科技有限公司 嚴重缺陷無(wú),主要缺陷無(wú),一般缺陷3項:

1、炙甘草工藝規程未體現煉蜜過(guò)程;

2、HX-2型敞開(kāi)式烘箱驗證報告中取樣過(guò)程未體現取樣時(shí)間;

3、合格物料供應商未能以受控文件形式發(fā)至倉儲部。

 十三、安徽銀豐藥業(yè)股份有限公司  嚴重缺陷無(wú),主要缺陷無(wú),一般缺陷3項:

1、可利用生產(chǎn)尾料的套用無(wú)相關(guān)操作文件明確規定,如尾料處理操作文件中未準確說(shuō)明冰油、烘油和腦根的套用工序;

2、工藝驗證時(shí)未進(jìn)行可利用生產(chǎn)尾料的套用驗證;

3、標準溶液配制記錄不完整。

十四、安徽萬(wàn)春日化有限公司 嚴重缺陷無(wú),一般缺陷1項:

1、原料未分類(lèi)存放

 十五、安徽華康醫藥集團有限公司

對新入庫的鹽酸麻黃堿注射液(批號:150501-2)未按企業(yè)文件要求進(jìn)行逐件驗收。

十六、安徽省宿州市醫藥有限公司 嚴重缺陷無(wú),一般缺陷2項:

1、倉庫管理人員對特藥相關(guān)知識不夠熟悉;

2、部分近效期特殊藥品未放置近效期標識。

 十七、安徽省華豐醫藥有限公司 嚴重缺陷無(wú),一般缺陷2項:

1、未按企業(yè)制度要求對特殊藥品進(jìn)行雙人驗收;

2、現場(chǎng)檢查時(shí)未嚴格執行雙人雙鎖保管制度。

十八、上海賽睿宿州藥業(yè)有限公司

水牛角濃縮粉未進(jìn)行使用備案。

 十九、宿州億帆藥業(yè)有限公司

環(huán)維黃楊星D、顛茄流浸膏等具有單獨國家藥品標準的中藥提取物未進(jìn)行生產(chǎn)、使用備案。

 二十、淮北南方特種氣體有限公司 嚴重缺陷無(wú),主要缺陷無(wú),一般缺2項,建議1條:

1、及時(shí)制定年度培訓計劃,驗證計劃;

2、未及時(shí)按照2015版藥典變更醫用氧質(zhì)量標準;

建議:

1、加強節假日安全生產(chǎn)管理工作。

 二十一、安徽科寶生物工程有限公司 嚴重缺陷無(wú),主要缺陷無(wú),一般缺2項,建議1條:

1、未及時(shí)制定年度培訓計劃、驗證計劃;

2、未開(kāi)展2015年度自檢工作;

建議:

1、加強節假日安全生產(chǎn)管理工作。

二十二、安徽華潤金蟾藥業(yè)股份有限公司 嚴重缺陷無(wú),主要缺陷無(wú),一般缺3項:

1、未及時(shí)制定年度培訓計劃;

2、未及時(shí)制定年度驗證總計劃;

3、未及時(shí)制定年度廠(chǎng)房設施設備預防維修計劃。

嚴重缺陷無(wú),主要缺陷無(wú),一般缺3項:

1、危險品庫干粉滅火器及消防栓巡查記錄不詳細;

2、危險品庫溫濕度記錄與實(shí)際溫濕度不同。

3、現場(chǎng)未見(jiàn)到壓力容器年度檢定報告。

二十三、安徽輝克藥業(yè)有限公司 嚴重缺陷無(wú),主要缺陷無(wú),一般缺3項:

1、未制定2016年度培訓計劃。

2、未制定年度廠(chǎng)房設施設備預防維修計劃,安排年度設施設備維保工作。

3、企業(yè)要加強節假日期間安全生產(chǎn)管理工作。

 二十四、安徽科寶生物工程有限公司 嚴重缺陷無(wú),主要缺陷無(wú),一般缺3項:

1、企業(yè)?;穾祛A防設施未建立日常巡查記錄,定期進(jìn)行巡檢;

2、酒精儲罐標示不正確,各?;穬尬唇⒇浳豢?;

3、企業(yè)前提取車(chē)間清場(chǎng)不徹底,提取用乙醇存放在中轉罐中,未按規定放置?;穾?;

二十五、安徽輝克藥業(yè)有限公司嚴重缺陷無(wú),主要缺陷無(wú),一般缺4項:

1、企業(yè)停產(chǎn),但生產(chǎn)設備日常維護保養工作未嚴格按照年度計劃實(shí)施。

2、企業(yè)2臺鍋爐于201510月過(guò)期未及時(shí)檢驗;

3、?;穾旄鲙靺^功能間無(wú)標識、不合格品庫無(wú)標識、不受控;個(gè)別庫區墻壁發(fā)霉;

4、危險品庫內化妝品用原輔料酒精包裝桶無(wú)物料標識。

二十六、安徽海王銀河醫藥有限公司  嚴重缺陷無(wú),一般缺1項:

1、一季度第二類(lèi)精神藥品培訓效果不佳,如特藥保管員對相關(guān)知識不熟悉。

 二十七、安徽卓泓健康產(chǎn)業(yè)有限責任公司  嚴重缺陷無(wú),一般缺陷1項:

1、轉崗人員崗前培訓檔案中考核未記錄具體考核內容。

二十八、安徽省金芙蓉中藥飲片有限公司  嚴重缺陷無(wú),主要缺陷4項,一般缺3項:

主要缺陷:

1、對國家食品藥品監督管理總局飛行檢查發(fā)現問(wèn)題產(chǎn)生的根本原因調查分析不夠徹底,采取的糾正預防措施不能有效防止問(wèn)題的重復發(fā)生,如批生產(chǎn)記錄管理、質(zhì)量檢驗等問(wèn)題,對部分前期生產(chǎn)但未進(jìn)行含量測定的成品品種批次進(jìn)行“舉一反三”糾正工作,尚未制定工作計劃。

2、質(zhì)量受權人不能有效履行產(chǎn)品放行職責,部分批次中藥飲片成品放行時(shí)間早于成品檢驗完成時(shí)間。

3、企業(yè)部分管理文件、操作規程、工藝規程等與實(shí)際情況不符合,甚至直接套用制劑類(lèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)文件。

4、檢驗工作存在缺陷:

①實(shí)驗室管理:部分精密儀器(薄層掃描儀、液相、氣相)的操作規程過(guò)于簡(jiǎn)單、對照品未按要求分類(lèi)存放(如丹酚酸B未按要求冷凍保存等)、用于含量測定的對照品溶液配制普遍存在取樣量過(guò)低的現象(如補骨脂素對照品溶液(REC-QC-018-00));②人員專(zhuān)業(yè)素質(zhì)整體偏低。該企業(yè)化驗員邢秀芳對于重金屬及有害元素殘留實(shí)驗的基本專(zhuān)業(yè)知識以及原子吸收儀器的實(shí)驗操作較為生疏;pH計不會(huì )選擇定位溶液與校正溶液;紫外分光光度計不做溶劑檢查,不會(huì )依據實(shí)際情況選擇測定波長(cháng)。③報告書(shū)問(wèn)題。如成品飲片丹參(批號:150801)未進(jìn)行全檢;丹參藥材(批號:YL094-150801)檢驗依據應為中國藥典2010年版第三增補本,但實(shí)驗項目是按照中國藥典2010年版一部檢驗;報告書(shū)未附原始圖譜,企業(yè)也未能提供,報告外卡與內部原始記錄檢驗項目不一致。連翹(批號:150801[含量測定]未體現系統適應性實(shí)驗;牛膝(批號:150801)成品性狀描述為藥材性狀。

一般缺陷:

1、新進(jìn)人員上崗前考核內容針對性不強,檔案中未見(jiàn)新員工入職培訓相關(guān)內容。

2、原藥材出入庫臺帳記錄不及時(shí),原料入庫單顯示最后一筆入庫單的日期是20151011日,但臺帳最后一筆登記日期是926日,且原藥材有關(guān)信息內容填寫(xiě)不完整,無(wú)入廠(chǎng)編號、來(lái)源等內容;中藥材標本室存放的馬錢(qián)子、半夏未上鎖,無(wú)陰涼留樣室,毒性藥材與普通飲片留樣未分開(kāi)存放。

3、企業(yè)銷(xiāo)售發(fā)票及其所附“銷(xiāo)售貨物或者提供應稅勞務(wù)清單”無(wú)銷(xiāo)售產(chǎn)品的具體批號信息,只在部分“勞務(wù)清單”附“銷(xiāo)售清單”,且相關(guān)信息與銷(xiāo)售臺帳登記信息不同步、也未建立關(guān)聯(lián)關(guān)系,具體品種批號銷(xiāo)售情況難以追溯。

 

信息來(lái)源:醫藥觀(guān)察家網(wǎng)

公司地址:浙江省寧波市鄞州區嵩江西路321號  傳真:0574-27788216
版權所用:寧波市鄞州醫藥藥材有限公司 | 英特明州(寧波)醫藥有限公司  技術(shù)支持:奇才科技
藥品成藥分公司:0574-27788200 27788220 英特明州(寧波)醫藥有限公司:0574-28831176 28831172
中藥參茸分公司:0574-27788238 27788248

浙公網(wǎng)安備 33021202000691號

浙ICP備13032370號