【聯(lián)手】禮來(lái)+藥明康德：看中外藥企如何刷新合作模式
日期：2016/3/14
隨著(zhù)中國藥審改革政策逐步落地，外資與本土藥企在新藥研發(fā)合作上也正在迎來(lái)新局面。2016年3月10日，禮來(lái)制藥與藥明康德宣布共同在中國開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化一款全球首創(chuàng )的小分子口服降血脂新藥。
文│李樹(shù)恒
隨著(zhù)中國藥審改革相關(guān)政策逐步落地，尤其是上市許可持有人制度（MAH）開(kāi)始在國內多個(gè)省份試行，藥企們也紛紛順應中國政府的改革方向，尤其外資與本土藥企在新藥研發(fā)合作上正在迎來(lái)新局面。
2016年3月10日，禮來(lái)制藥與藥明康德宣布啟動(dòng)戰略合作，共同在中國開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化一款全球首創(chuàng )的小分子口服降血脂新藥。
在此次合作中，藥明康德將負責該藥物在中國的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及注冊事務(wù)，包括提交新藥臨床試驗(IND)申請，禮來(lái)制藥將負責該藥物在中國的營(yíng)銷(xiāo)事務(wù)。同時(shí)，禮來(lái)也選擇藥明康德作為全球的生產(chǎn)商，而不僅限于中國。
禮來(lái)中國總裁賀安德（Andrew Hodge）表示，“此次戰略合作將禮來(lái)的領(lǐng)先技術(shù)與藥明康德豐富的本土經(jīng)驗及專(zhuān)長(cháng)相結合，將更好地惠及中國以及全球的病患需求?！彼幟骺档露麻L(cháng)兼首席執行官李革表示，此次合作在全球生物制藥產(chǎn)業(yè)界打破了“歐美為先”的慣例，是“中國與全球同步開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)”的嶄新模式。
在剛剛過(guò)去的2015年，中外藥企在新藥領(lǐng)域的合作不斷升溫，不僅新藥轉讓價(jià)格不斷攀升，賣(mài)出了全球的價(jià)格，就在不久前，英國制藥企業(yè)阿斯利康把旗下的兩個(gè)品種以5億美元的價(jià)格將中國的銷(xiāo)售權賣(mài)給了中國藥企康哲藥業(yè)，以完成自身產(chǎn)品結構的調整。
而此次合作的雙方，過(guò)去一年在新藥合作領(lǐng)域也表現活躍。2015年，禮來(lái)制藥與國內生物制藥企業(yè)信達生物達成了多項抗體藥物的重大合作，在10月份的合作中，禮來(lái)制藥的里程碑付款金額超過(guò)10億美元，，成為迄今中國新藥國際合作項目的所涉金額最大的一樁。
而藥明康德于2015年12月宣布與阿斯利康旗下生物藥研發(fā)機構MedImmune建立戰略合作關(guān)系，是雙方之前在中國共同合作開(kāi)發(fā)和商業(yè)化生物藥MEDI5117的繼續。
進(jìn)入2016年，中國政府在藥品審評審批制度方面，尤其在鼓勵解決民眾重大醫療需求的創(chuàng )新藥物研發(fā)領(lǐng)域的重大改革措施正在清晰落地。
2016年2月，國家食藥監總局（CFDA）公布的相關(guān)意見(jiàn)明確規定，未在中國境內外上市銷(xiāo)售或轉移到中國境內生產(chǎn)的創(chuàng )新藥注冊申請將優(yōu)先獲得審評審批。與此同時(shí)，上市許可持有人制度（MAH）也在全國10多個(gè)省份開(kāi)始試行，“代工”獲得松綁。
“全球新”的新藥定義，以及MAH試點(diǎn)政策的雙向鼓勵，無(wú)疑是禮來(lái)與藥明康德此次“全球同步開(kāi)發(fā)、中國制造”模式的政策驅動(dòng)力量?！按舜魏献骶哂锌蓮椭菩?，其示范效應將加速帶動(dòng)更多國際高水平藥物引進(jìn)我國，進(jìn)行同步開(kāi)發(fā)和上市?！倍Y來(lái)全球個(gè)體化治療領(lǐng)域及中國醫藥發(fā)展部副總裁薄科瑞（Kerry Blanchard）表示。
藥明康德首席運營(yíng)官楊青認為，“上市許可持有人制度改革對國內的生物科技創(chuàng )新有重大的促進(jìn)作用，可以減少政府投資，讓創(chuàng )新者把資金用在關(guān)鍵的地方?！?/span>
據他介紹，藥明康德在中國有多個(gè)高質(zhì)量生產(chǎn)設施，包括小分子化學(xué)藥和生物藥的生產(chǎn)供應已經(jīng)與美國和歐洲接軌，定位上非常適合參與這樣政策改革的試點(diǎn)。目前藥明康德旗下的無(wú)錫生產(chǎn)基地已把藥品出口到美國參與臨床實(shí)驗，且最近第一次把為客戶(hù)代工生產(chǎn)的生物藥制劑用于歐洲，同時(shí)對國內客戶(hù)也有提供類(lèi)似的服務(wù)。
2新興市場(chǎng)增速放緩 或用“全球新”打破僵局
過(guò)去一年半的時(shí)間，CFDA鼓勵國內外創(chuàng )新藥物的改革方向和速度固然讓跨國藥企感到振奮，但禮來(lái)制藥將該創(chuàng )新藥物一早引入中國，也有自己更多的考量。
2015年禮來(lái)制藥總收入為199.587億美元，相比2014年的196.156億美元增長(cháng)了2%。據桑福德伯恩斯坦（Sanford C. Bernstein）的數據，2015年第二季度新興市場(chǎng)大型制藥公司的銷(xiāo)售額比去年同期相比，增長(cháng)率為大約5.5%。
大型制藥企業(yè)在以中國、印度和俄羅斯等國家為代表的新興市場(chǎng)的增速放緩，且經(jīng)濟、政治等因素引發(fā)的新挑戰在短期內仍將持續。與此同時(shí)，跨國藥企專(zhuān)利到期引發(fā)的后遺癥還沒(méi)有得到完全的治愈，老藥越來(lái)越難賺錢(qián)。在這樣的形勢下，創(chuàng )新產(chǎn)品對他們的重要性也愈發(fā)凸顯。
禮來(lái)全球高級副總裁新興市場(chǎng)總裁蘇維達（Alfonso Zulueta）表示，雖然自去年以來(lái)新興市場(chǎng)的增速放緩，但是新興市場(chǎng)尤其是中國，仍然被認為是最具有希望的，發(fā)展潛力最好的市場(chǎng)。他認為，糖尿病、心血管、癌癥，以及免疫疾病等是中國具有巨大增長(cháng)潛力的疾病領(lǐng)域，而這些領(lǐng)域正是禮來(lái)一直關(guān)注并且研發(fā)精力最為集中的方向。
禮來(lái)全球高級副總裁新興市場(chǎng)總裁蘇維達
而此次禮來(lái)與藥明康德合作的藥物是一款小分子降血脂口服新藥，旨在減少低密度脂蛋白膽固醇，以及甘油三酯升高相關(guān)高危人群心血管疾病的發(fā)病風(fēng)險。
血脂異常是導致動(dòng)脈粥樣硬化、冠心病、腦卒中等心腦血管疾病的重要因素。近年來(lái)，中國血脂異常發(fā)病率居高不下，且有逐年上升趨勢。據估計目前中國約有2.76億人血脂異常，其中超過(guò)1200萬(wàn)病人需要接受藥物治療。
據悉，此次合作的藥物目前處于早期開(kāi)發(fā)階段，剛剛完成毒性方面的研究。以往，跨國藥企更多是在新藥物研發(fā)的中后期才將其帶到中國，此次合作，禮來(lái)制藥實(shí)際上把一個(gè)新藥從研發(fā)最初階段就拿到中國，與全球同步開(kāi)發(fā)。
而且，禮來(lái)制藥相信中國的研發(fā)進(jìn)展一定是最快的?！爸袊母吣懝檀疾∪朔浅６?，醫生也多，兩年前我們在試圖招募膽固醇臨床有關(guān)的實(shí)驗，數量很快就達到了要求?！北】迫穑↘erry Blanchard）透露。
“禮來(lái)不僅關(guān)注公司的內部創(chuàng )新能力，還要能夠打破原有框架，將創(chuàng )新研發(fā)工作和外部合作伙伴密切合作，打造一個(gè)跨價(jià)值鏈的戰略性創(chuàng )新合作關(guān)系。此次與藥明康德的合作關(guān)系就是其中一個(gè)很好的代表。今后還會(huì )有進(jìn)一步合作關(guān)系?！碧K維達（Alfonso Zulueta）告訴《E藥經(jīng)理人》。
信息來(lái)源：E藥經(jīng)理人
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