【最新通知】所有進(jìn)口藥品須符合“藥典”的相關(guān)要求
日期：2016/2/22
2月19日，CFDA官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于進(jìn)口藥品符合<中華人民共和國藥典>有關(guān)事宜的通知》。
為嚴格執行《中華人民共和國藥典》，保障進(jìn)口藥品質(zhì)量，CFDA向各口岸食品藥品監督管理局、口岸藥檢所將有關(guān)事宜通知如下：
一、所有進(jìn)口藥品必須符合《中華人民共和國藥典》的有關(guān)要求，進(jìn)口藥品口岸檢驗應按照《中華人民共和國藥典》2015年版的相應要求對進(jìn)口藥品進(jìn)行檢驗，不符合要求的不得進(jìn)口。
對于《中華人民共和國藥典》2015年版收載的品種，進(jìn)口藥品口岸檢驗在符合進(jìn)口藥品注冊標準基礎上，應同時(shí)符合《中華人民共和國藥典》2015年版相關(guān)標準。
對于《中華人民共和國藥典》2015年版未收載的品種，其口岸檢驗應符合《中華人民共和國藥典》2015年版的相關(guān)通用要求。
對于已按《關(guān)于實(shí)施〈中華人民共和國藥典〉2015年版有關(guān)事宜的公告》(2015年第105號)第五條要求提交補充申請，但尚未獲得批準的進(jìn)口藥品，補充申請審評審批期間，其口岸檢驗仍執行原進(jìn)口藥品注冊標準。屬于本情形的，在辦理進(jìn)口備案時(shí)，應提交相關(guān)補充申請的《藥品注冊申請表》及受理通知書(shū)的復印件。
二、各口岸食品藥品監督管理部門(mén)應加強對口岸藥品檢驗機構的指導，確保進(jìn)口備案與口岸檢驗工作順利銜接。藥品進(jìn)口口岸所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門(mén)應加強對進(jìn)口備案與口岸檢驗工作的日常監督和管理，保障進(jìn)口藥品質(zhì)量安全。
信息來(lái)源：醫藥經(jīng)濟報
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