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39個(gè)品種進(jìn)浙江備案采購目錄,按全國最低價(jià)供貨

日期:2016/1/28

近日,浙江省藥械采購平臺公布該省39個(gè)品種納入備案采購目錄,其中26個(gè)屬于長(cháng)期備案,13個(gè)是臨時(shí)備案。


按2011年10月9日印發(fā)的《浙江省網(wǎng)上藥品集中采購備案采購管理辦法(試行)》的要求,備案采購要遵循“臨床必需、無(wú)可替代、誰(shuí)申請、誰(shuí)使用”的原則。并分為臨時(shí)備案和長(cháng)期備案兩種備案方式,實(shí)行分級管理。


那么,什么情況下,醫療機構可以申請備案采購?


具有以下情形之一的,醫療機構可申請臨時(shí)備案采購,臨時(shí)備案采購適用于臨床特殊情況:


1.通用名在集中采購范圍內,由于中標人違約或因其他因素(如缺貨、配送不及時(shí)等)造成中標品種不能滿(mǎn)足臨床用藥需求的藥品;


2.屬于專(zhuān)科用藥、傳染病、職業(yè)病、精神病、惡性腫瘤及突發(fā)事件、中毒等特殊治療、搶救用藥,已中標品種不能滿(mǎn)足臨床醫療救治需求的藥品;


3.國家藥監局批準的新藥臨床驗證或市級及以上科技、衛生、教育等部門(mén)立項的醫療機構科研項目所需藥品;


4.單一病人使用中標藥品時(shí)發(fā)生嚴重不良反應,且無(wú)其他可替代品種,該病人臨床救治必需的藥品。


具有以下情形之一的,醫療機構可申請長(cháng)期備案采購:


1.原確定的中標品種存在質(zhì)量問(wèn)題被取消供貨資格或發(fā)生嚴重不良事件影響臨床治療,且無(wú)其他同類(lèi)可替代品種的藥品;


2.藥品集中采購投標報名截止時(shí)間以后國家藥監局批準上市的化合物實(shí)體專(zhuān)利藥品(以注冊批件為準);


3.同一醫療機構用于特殊病種治療,在一年內已對同一產(chǎn)品實(shí)施3次及以上臨時(shí)備案采購的;


4.法律法規和規范性政策文件規定的其它情形。


浙江藥械采購中心對醫療機構提出備案采購申請的藥品進(jìn)行了評審,同時(shí)對原已可備案采購的產(chǎn)品進(jìn)行再評審。阿哌沙班片等藥品通過(guò)評審,納入備案采購藥品目錄;氨磺必利片等5個(gè)藥品調整備案采購類(lèi)型、丙戊酸鎂片等6個(gè)原長(cháng)期備案藥品調整醫療機構的使用等級。


此外,點(diǎn)蒼鶴注意到,進(jìn)口抗生素注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉(8:1)及抗腫瘤藥品欖香烯注射液在納入長(cháng)期備案采購的同時(shí),也進(jìn)入重點(diǎn)監控,監控產(chǎn)品采購量、流通情況及醫院是否按說(shuō)明書(shū)適應癥使用。


據悉,浙江在嚴格進(jìn)行備案采購目錄評審的同時(shí),開(kāi)展了備案采購產(chǎn)品的議價(jià)工作,由藥械采購中心設定備案采購產(chǎn)品最高交易價(jià)格,與企業(yè)進(jìn)行議價(jià),醫療機構可不高于該價(jià)格進(jìn)行備案采購。企業(yè)承諾其產(chǎn)品的供貨價(jià)格不高于全國最低在線(xiàn)交易價(jià)格。


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