批復 | 國務(wù)院關(guān)于同意建立藥品醫療器械審評審批制度改革部際聯(lián)席會(huì )議制度的批復
日期：2015/12/26
國務(wù)院關(guān)于同意建立藥品醫療器械審評審批制度改革部際聯(lián)席會(huì )議制度的批復國函〔2015〕219號食品藥品監管總局： 你局《關(guān)于建立藥品醫療器械審評審批制度改革部際聯(lián)席會(huì )議制度的請示》（食藥監〔2015〕262號）收悉?，F批復如下： 同意建立藥品醫療器械審評審批制度改革部際聯(lián)席會(huì )議制度。聯(lián)席會(huì )議不刻制公章，不正式行文，請按照國務(wù)院有關(guān)文件精神認真組織開(kāi)展工作。 附件：藥品醫療器械審評審批制度改革部際聯(lián)席會(huì )議制度 國務(wù)院 2015年12月17日（此件公開(kāi)發(fā)布） 附件藥品醫療器械審評審批制度改革部際聯(lián)席會(huì )議制度 為貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見(jiàn)》（國發(fā)〔2015〕44號），加強協(xié)調指導，共同推進(jìn)藥品醫療器械審評審批制度改革工作，經(jīng)國務(wù)院同意，建立藥品醫療器械審評審批制度改革部際聯(lián)席會(huì )議（以下簡(jiǎn)稱(chēng)聯(lián)席會(huì )議）制度。 一、主要職能 在國務(wù)院領(lǐng)導下，統籌協(xié)調藥品醫療器械審評審批制度改革工作，加強對改革的指導、監督和評估，及時(shí)研究解決遇到的重大問(wèn)題;促進(jìn)地方、部門(mén)和企業(yè)間的信息溝通和協(xié)作，及時(shí)向國務(wù)院報告有關(guān)情況。 二、成員單位 聯(lián)席會(huì )議由食品藥品監管總局、中央編辦、發(fā)展改革委、科技部、工業(yè)和信息化部、財政部、人力資源社會(huì )保障部、衛生計生委、中醫藥局、總后勤部衛生部等10個(gè)部門(mén)和單位組成。 聯(lián)席會(huì )議由食品藥品監管總局主要負責同志擔任召集人，其他成員單位有關(guān)負責同志為聯(lián)席會(huì )議成員（名單附后）。聯(lián)席會(huì )議成員因工作變動(dòng)需要調整的，由所在單位提出，聯(lián)席會(huì )議確定。 聯(lián)席會(huì )議辦公室設在食品藥品監管總局，承擔聯(lián)席會(huì )議日常工作。聯(lián)席會(huì )議設聯(lián)絡(luò )員，由各成員單位有關(guān)司局負責同志擔任。 三、工作規則 聯(lián)席會(huì )議原則上每年召開(kāi)一次全體會(huì )議，也可根據工作需要臨時(shí)召開(kāi)，由召集人主持。成員單位可以提出召開(kāi)聯(lián)席會(huì )議的建議。研究具體工作事項時(shí)，可視情況召集部分成員單位參加會(huì )議，也可邀請其他部門(mén)和專(zhuān)家參加會(huì )議。聯(lián)席會(huì )議以紀要形式明確會(huì )議議定事項，印發(fā)各相關(guān)部門(mén)和單位，重大事項按程序報批。 聯(lián)絡(luò )員會(huì )議原則上每季度召開(kāi)一次，由聯(lián)席會(huì )議辦公室負責召集。 四、工作要求 各成員單位要按照職責分工，主動(dòng)研究藥品醫療器械審評審批制度改革有關(guān)問(wèn)題，及時(shí)制定推進(jìn)改革的政策措施或提出政策措施建議;按要求參加聯(lián)席會(huì )議和聯(lián)絡(luò )員會(huì )議，認真落實(shí)聯(lián)席會(huì )議確定的工作任務(wù)和議定事項;互通信息，密切配合，相互支持，形成工作合力。聯(lián)席會(huì )議辦公室要加強對聯(lián)席會(huì )議議定事項的跟蹤督促落實(shí)，及時(shí)向各成員單位通報有關(guān)情況。
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