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食品藥品監管總局:《非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品列管辦法》

日期:2015/10/8

近年來(lái),非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品制販、走私和濫用問(wèn)題日益突出,為加強對非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品的列管工作,防止非法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、運輸、使用和進(jìn)出口,遏制有關(guān)違法犯罪活動(dòng)的發(fā)展蔓延,公安部、國家食品藥品監督管理總局、國家衛生計生委和國家禁毒委員會(huì )辦公室聯(lián)合制定了《非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品列管辦法》。


非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品列管辦法
第一條 為加強對非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品的管理,防止非法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、運輸、使用和進(jìn)出口,根據《中華人民共和國禁毒法》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律、法規的規定,制定本辦法。
第二條 本辦法所稱(chēng)的非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品,是指未作為藥品生產(chǎn)和使用,具有成癮性或者成癮潛力且易被濫用的物質(zhì)。
第三條 麻醉藥品和精神藥品按照藥用類(lèi)和非藥用類(lèi)分類(lèi)列管。除麻醉藥品和精神藥品管理品種目錄已有列管品種外,新增非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品管制品種由本辦法附表列示。非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品管制品種目錄的調整由國務(wù)院公安部門(mén)會(huì )同國務(wù)院食品藥品監督管理部門(mén)和國務(wù)院衛生計生行政部門(mén)負責。
非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品發(fā)現醫藥用途,調整列入藥品目錄的,不再列入非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品管制品種目錄。
第四條 對列管的非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品,禁止任何單位和個(gè)人生產(chǎn)、買(mǎi)賣(mài)、運輸、使用、儲存和進(jìn)出口。因科研、實(shí)驗需要使用非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品,在藥品、醫療器械生產(chǎn)、檢測中需要使用非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品標準品、對照品,以及藥品生產(chǎn)過(guò)程中非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品中間體的管理,按照有關(guān)規定執行。
各級公安機關(guān)和有關(guān)部門(mén)依法加強對非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品違法犯罪行為的打擊處理。
第五條 各地禁毒委員會(huì )辦公室(以下簡(jiǎn)稱(chēng)禁毒辦)應當組織公安機關(guān)和有關(guān)部門(mén)加強對非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品的監測,并將監測情況及時(shí)上報國家禁毒辦。國家禁毒辦經(jīng)匯總、分析后,應當及時(shí)發(fā)布預警信息。對國家禁毒辦發(fā)布預警的未列管非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品,各地禁毒辦應當進(jìn)行重點(diǎn)監測。
第六條 國家禁毒辦認為需要對特定非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行列管的,應當交由非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品專(zhuān)家委員會(huì )(以下簡(jiǎn)稱(chēng)專(zhuān)家委員會(huì ))進(jìn)行風(fēng)險評估和列管論證。
第七條 專(zhuān)家委員會(huì )由國務(wù)院公安部門(mén)、食品藥品監督管理部門(mén)、衛生計生行政部門(mén)、工業(yè)和信息化管理部門(mén)、海關(guān)等部門(mén)的專(zhuān)業(yè)人員以及醫學(xué)、藥學(xué)、法學(xué)、司法鑒定、化工等領(lǐng)域的專(zhuān)家學(xué)者組成。
專(zhuān)家委員會(huì )應當對擬列管的非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行下列風(fēng)險評估和列管論證,并提出是否予以列管的建議:
(一)成癮性或者成癮潛力;
(二)對人身心健康的危害性;
(三)非法制造、販運或者走私活動(dòng)情況;
(四)濫用或者擴散情況;
(五)造成國內、國際危害或者其他社會(huì )危害情況。
專(zhuān)家委員會(huì )啟動(dòng)對擬列管的非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品的風(fēng)險評估和列管論證工作后,應當在3個(gè)月內完成。
第八條 對專(zhuān)家委員會(huì )評估后提出列管建議的,國家禁毒辦應當建議國務(wù)院公安部門(mén)會(huì )同食品藥品監督管理部門(mén)和衛生計生行政部門(mén)予以列管。
第九條 國務(wù)院公安部門(mén)會(huì )同食品藥品監督管理部門(mén)和衛生計生行政部門(mén)應當在接到國家禁毒辦列管建議后6個(gè)月內,完成對非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品的列管工作。
對于情況緊急、不及時(shí)列管不利于遏制危害發(fā)展蔓延的,風(fēng)險評估和列管工作應當加快進(jìn)程。
第十條 本辦法自2015年10月1日起施行。

附表

非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品管制品種增補目錄

信息來(lái)源:中國藥品流通

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